Fa sempre freddo e ora il DNA non codificante ha una componente importante da svolgere.
Ricerca sull’invecchiamento
Una teoria in campo è la stretta restrizione della dieta, deve essere meno gestibile se è troppo breve per la breve forma fisica del gi.
Le reazioni del trascrittoma alla ricreazione dietica sono state studiano un livello cellulare e un organismo, ma solo recentemente a livello di tessuto.
Se la dieta restrittiva avviene in base al target di trasmissione del Segmento (TOR) della Rapamicina, a causa dell’amminoacido essenziale che può essere utilizzato nel TOR.
L’analisi della specificità nella Drosophila è stata confermata dalla restrizione dietetica sulla trasmissione del segmento TOR, guarda la rovina della famiglia GATA nella decomposizione del cibo.
I tessuti hanno risposto separatamente dalla dieta restrittiva, quindi la causa del grasso gatto.
Scoprire che tessuti rispondono in modalità indipendente alla ricreazione dietetica implica la manipolazione genetica dello specifico tessuto può consentire il prolungamento della vita evitando la ridicola contemplazione della forma fisica.
Ricerca dell’impianto
Il botanico sta utilizzando sviluppi nel sequenziamento di NGS e RNA per comprenderne ulteriormente la crescita e reagire all’ambiente.
L’installer fa molto affidamento sulla loro capacità di rispondere e adattarsi al loro ambiente, da quel momento non possiamo cambiare l’allontanarsi di esso. La tensione del sale fa da cornice alla tensione ambientale con gravità sull’incremento e sulla riproduzione.
L’analisi specifica del trascritto è la stessa applicazione del Populus Euphratica, un tipo di salice. Hanno trovato 2000-6000 geni differenziati espressi nei tessuti fogliare, liber, xylem and radice.
Il diverso genio esprime durante il diverso stress salino dovuto ai tessuti, alla differenziazione del trasporto della membrana nella nebbia e al processo di liberazione nel radicale.
È stato anche suggerito alla divergenza dei modelli di espressione dei geni espressi in modalità differenziale può migliorare la tolleranza per lo stress salino l’omeostasi degli ioni e delle specie reattive dell’ossigeno.
Fonti:
Ulteriori letture
Ultimo aggiornamento: 28 agosto 2018
“https://www.news-medical.net/news/20201008/Breakthrough-genetic-discovery-into-the-cause-of-severe-neurological-conditions.aspx”,”200″,”OK”, ” Emily Henderson’s census, laureato in scienze economiche, 8 ottobre 2020
Non ho lavorato per un unico ambito genetico nella causa di una specifica condizione neurologica.
One studio by ricerca, condotto dal Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) and che si trova sulla copertina e pubblicato nell’edizione di ottobre di Mutazione umana, hanno trovato una causa di nuove mutazioni del gene KIF1A che hanno causato rari disturbi nervosi.dietonus truffa
Il ricercatore MCRI Dr Simranpreet Kaur ha eseguito la mutazione del gene KIF1A nella provocazione “ingorghi” in quella cellula cerebrale, chiamate neuroni, provocando una serie devastante di disturbi cerebrali progressivi. Ho disturbato l’associazione neurologica con KIF1A (KAND) colpiscono circa 300 bambini in tutto il mondo.
Ho simpatizzato con il KAND contro tutte le nascite della prima infanzia, non vedo alcuna variabilità gravitazionale e causa la morte tra i cinque anni. A causa delle caratteristiche cliniche della malattia ad altri disturbi neurologici, non ho potuto essere diagnosticato correttamente nella diagnostica per un lungo periodo di tempo.
Il nostro studio aderirà ad una diagnosi, ampliando ulteriormente il pool di mutazioni, rimbombante nuovo errore del gene KIF1A che causa la KAND e disturbi correlati “.
Dr Simranpreet Kaur, ricercatore MCRI
Lo studio ha identificato un disturbo geneticamente non diagnosticato con la sindrome di Rett, un grave disturbo neurologico che prevalentemente collassa e provoca il ritmo nella malattia, problemi di linguaggio e perdita di manipolazione manuale e altri traumi con grave interruzione della sindrome e tutti i sintomi simili. di Rett è un portatore del gene KIF1A diversificato.
Il ricercatore Kaur ha utilizzato una tecnologia genetica avanzata, il team ha identificato il motivo della sindrome di Rett, una malattia precedentemente non associata a KAND, e in anticipo una mutazione nel gene KIF1A.
Storie correlate
C’è solo una domanda che è finita per un faticoso percorso diagnostico di 15 anni per la ragazza.
“” Ho usato una serie di metodi di prova per dimostrare come cambiare il gene KIF1A per influenzare successivamente la funzione KIF1A nel cervello “, appunto.” “Gli altri tre partcipanti allo studio, Che un carattere clinico della sindrome di Rett, una mutazione della sindrome KIF1A, suggeriscono che il diverso KIF1A non contribuisca alla sindrome di Rett.
Il professor John Christodoulou dC’MCRI ha dato allo studio una stretta sull’opportunità di concedersi il lusso di una terapia personale con KAND, potenzialmente con un impatto critico sul suo bambù e sulla sua famiglia.
Il professor Christodoulou ha segnalato il test genetico del gene KIF1A come standard per persona con sindrome di Rett geneticamente non diagnosticata.
“” In effetti, penso di aver avuto una cattiva diagnosi clinica con la sindrome di Rett con un disturbo neurologico, perché è difficile stabilizzare una diagnosi genetica accurata “”, conclude.
Tuttavia, recentemente sono progredito nel sequenziare la generazione successiva, consentendo di identificare in un cast crescente di geni noti dovuti la causa di disabilità intellettiva, episodi gravi e / o comportamenti autistici in cui gli Rettig dormono in qualche modo autistici, una diagnosi genetica definitiva per i pace e chiusura per le famiglie colpite “”.
Fonte: Rivimento rivista:
Kaur, S., et al. (2020) Espansione dello espettro fenotipico delle varianti missenso di nuovo nella famiglia cinese 1A (KIF1A). Mutazione umana. .
“https://www.news-medical.net/life-sciences/What-are-Genes-(Spanish).aspx”,”200″,”OK”, “Perché Recensito lì
L’acido desossiribonucleico (DNA) è il database chimico di informazioni che contiene il set completo per la cellula da tutta la natura di questa proteina, tutta la sua vita, maturità, divertimento e morte. Ho dormito con la subunità di incanalamento del DNA. Il gene contiene un inserto specifico, è codificato per una specifica proteina o una specifica funzione.
Acido deosiribonucleico (DNA). Credito immagine: genome.gov
Chromosomi
Ogni cellula umana 46 molecolari di DNA a doppio filamento. Il problema del DNA è arrotolato e supervolume per forma cromosomica. Ogni cromosoma ha da 50 a 250 milioni di basi.
Credito immagine: genome.gov
La cellula ne contiene uno dovuto alla serie cromosomica, un ereditario dalla madre e un dal padre. La madre del bambino conteneva 46 (23) e lo sperma del sacerdote con altri 23 bambini ha dato 46 cromosomi. Inserisci il bambù per 46 cromosomi.
Ho 22 anni con autosomi e 1 copia del cromosoma sessuali. Le femme hanno un cromosoma XX tra i maschi hanno un cromosoma XY.
DNA
Il DNA sale alla base, il nucleo, secondo i trilioni della cellula del corpo. Ogni cellula umana (ad eccezione dei globuli rossi maturi, che non hanno nucleo) contiene la sequenza del DNA.
Il DNA è una doppia spirale attorcigliata che forma e doppi epidocchi. Ogni mantello è costituito dai milliona di blocchi chimici chiamati basi. Ci sleep solo quattro tipi di basi che compongon il DNA: adenina, timina, citosina e guanina. L’ordine di queste basi viene modificato con permutazioni e combinazioni in una serie e un’unica serie chiave per proteina.
Il concerto è simile a tutte le combinazioni alfabetiche, tutte allo stesso modo in più per forma frasi.
Geni
Il DNA nel cromosoma costituisce i geni molti. Il DNA contiene una stringa importante che non è codificata da proteine e la sua funzione non è nota. Il gene per la regione codificante lo codifica dividendolo in una cellula che produce una specifica proteina o enzima. Ci sono quasi 50.000 e 100.000 geni, il composto composto da centinaia di migliaia di basi chimiche.
Per la produzione di proteine, il gene del DNA deve influenzare la base delle chimiche dell’RNA messaggero (acido ribonucleico) o dell’mRNA. L’mRNA stesso si sposta dal nucleo e utilizza gli organelli della cellula nel citoplasma chiamati ribosomi per forma il polipeptide l’amminoacido è tutto fine e forma per forma proteina.
Il genoma umano
Tutto il DNA nella cellula costa al genoma un anno. Circa 20.000 generi importanti in uno di loro 23 copia del cromosoma con il nucleo nel nucleo del DNA nel mitocondrio.
DNA nei geni costituisce solo il 2% circa del genoma. Dal nickname anni ciascuna delle serie e geni scoperti viene registrato per la loro situazione, serie specifiche ecc. Le informazioni sono conservate negli archivi in un database accessibile al pubblico.
Quasi 13.000 geni sono stati correlati a posizioni specifiche (posizioni geometriche) su ciascuno dei chromosomi. Queste informazioni sono state avviate dal lavoro svolto nell’ambito del Progetto Genome Umano. Il completamento del programma viene celebrato nel 2003, ma il numero del genere e il numero di genomi nel genoma non erano molto buoni.
Interruttori genetici e regioni del DNA non codificanti
Ho le informazioni fornite per la proteina necessaria che è “accesi” nella cellula cellula specializzate quando ho cambiato il termine “speso”. Ad esempio, i geni che sono “attivi (con)” in that cellule renali sono diversi da quelli che sono “attivi (con)” nei neuroni perché the cerebral cell hanno ruoli and production in the protein varietà.
Guarda il Genoma di Progetto Umano, dormi come necessario ulteriori informazioni utilizzando il genere e la grande quantità della regione in codificazione. Questa regione non codificava quasi il 90% del cromosoma e la maggior parte era chiamata DNA spazzatura, ma era anche oggetto di DNA non contenente informazioni sulla causa. le lule utilizzare e produrre.
Ora, fa sempre molto freddo con il DNA non codificante in una parte molto importante dello svolgimento. La questione delle rovine è in gran parte ancorata, ma probabilmente è inclusa nel genere dell ‘”accesso” o dello “spento” in ogni cella.
La non codifica del DNA del sonno è importante per la ricerca forense e la determinazione della biologia biologica – paternità ed ecc.
Regione, esoni e introni del promotore del gene
Un gene può avere un promotore, rischiando in RNA che può variare in lunghezza. Il genere di Alcune perseverato nel promotore non faceva parte del meccanismo di trasferimento bene, e il promotore di altri hano era dietro il maschio. Carattere Deboli con una traslazione inferiore di tutto rispetto alle proteine a quella forti. Più possibilità di regolazione insieme potentiatori. Ho messo in dubbio la possibilità di avere il deboli.
Molti geni procarioti sono organizzati in operoni. Collana Questi sono geni che hanno prodotti con funzioni correlate. Eseguo la codifica del DNA nella proteina sonno chiamati introni e la regione non codifica sonno chiamate esoni.
Geni e mutazioni
Circa 20.000 geni in the cell, guidano la crescita, lo sviluppo e la salute dell’animale o dell’uomo. L’informazione genetica contenuta nel DNA è la forma di una chiamata chimica, chiamata chiave genetica. La chiave è simile in gran parte e nella maggior parte della serie e riconducibile all’organizzazione.
Un “allele” è una variante del gene. In molti casi, anche il gene potrebbe essere la persona, ma la persona alcone ha un allele specifico per quel gene, dà origine al tratto. Questa domanda è fondamentale per un trattamento semplice visto che ho il colore del chiacchierino inglese.
Esistono, tuttavia, variazioni nella chiave genetica che restituisce un individuo unico. La maggior parte di essa varia innocua, tuttavia, le variazioni alle informazioni genetiche eventualmente talvolta significheranno che la proteina non viene corretta, va male in quantità e va male.
La variazione nella resa del diverso gene sonno chiamate mutazioni. Gly SNP è il polimorfismo nucleotidico in una singola modifica basata sulla lettera nella serie e codifica per una proteina completamente diversa che produce una correlazione con una mutazione genetica.
La mutazione del gene importante per la funzione del corpo può portare una condizione genetica che influenza la crescita della salute individuale. Non causa direttamente la malaria, ma può rendere una persona suscettibile a danni genetici.
Fonti
Ulteriori letture
Ultimo aggiornamento: 22 aprile 2019
“https://www.news-medical.net/life-sciences/What-are-Genes-(French).aspx”,”200″,”OK”, “Perché Recensito lì
L’acido désoxyribonuclé ique (DNA) è la base per données chimique de l’information che trasporta le istruzioni complete da parte della cellula in base alla natura delle proteine prodotte dalla fonte, la durata e la maturità, fonctionnement et mort . Gene sono le fonctionnantes sous-unité d’DNA. Se si basa su un insieme specifico, viene codificato abitualmente per una particella e protegge la parte.
Déxyribonucléque acido (DNA). Credito immagine: genome.gov
Chromosomi
Chaque di cellule umane con 46 molecole di DNA il doppio filamento. Il problema del DNA è imbarazzato e superavvolto per gli ex cromosomi. Chaque cromosomica a 50 × 250 milionesimo di ambiente base.
Credito immagine: genome.gov
Le cellule umane contengono l’insieme dei cromosomi, un héritéréglé de la mère et a du père. L’olio contiene l’olio di 46 (23) e lo sperme du père trasporta l’olio 23 di 46 cromosomi. Ensemble baby to chacun des 46 chromosomi.
Dormono 22 coppie d’autosomi e 1 copia del cromosoma sessuali. Le donne su un cromosoma XX mangiano solo gli stessi uomini su un cromosoma X / Y.
DNA
L’ADN demeure au faisceau, o au noyau, chacun des trillions du fuselage des cellules. Chaque cellule humaine (ad eccezione di les matures matura, que no aucun noyau) contiene il tuo DNA.